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http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/2573
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | EL CHERIF, Nawal | - |
dc.date.accessioned | 2021-10-18T08:21:03Z | - |
dc.date.available | 2021-10-18T08:21:03Z | - |
dc.date.issued | 2020-12-03 | - |
dc.identifier.uri | http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/2573 | - |
dc.description.abstract | Dans ce travail, l’étude de la propagation in vitro de l’olivier cv. ‘Chemlal’ a porté sur trois aspects :- La mise au point d’un protocole de désinfection efficace sans altérer la capacité de régénération du matériel végétal. L’immersion des boutures pendant 10 mn dans une solution contenant 15% d’hypochlorite de sodium (NaClO) permet les meilleurs résultats de stérilisation et de régénération.- L’optimisation de l’induction des pousses à partir de boutures prélevées in vivo avec différent niveau d’insertion (apical, médian et basal) sur la pousse mère. Les meilleures pousses se développent à partir des boutures médianes.La germination des embryons zygotiques extraits à partir d’olives matures est influencée par les conditions avant et durant la mise en culture. L’incubation à une température de 4°C pendant l’imbibition en plus de l’apport de régulateur de croissance peuvent déclencher précocement l’entrée en germination alors qu’un bon développement des vitrosemis est observée en présence d’hormones après une température de 25°C. | fr |
dc.language.iso | fr | fr |
dc.subject | Bouture, Désinfection, Embryon zygotique, Germination, Micropropagation, Olivier | fr |
dc.title | Multiplicationin vitro de l’olivier (Olea europaea L.) Cultivar Chemlal. | fr |
dc.type | Thesis | fr |
Collection(s) : | Département Productions Végétales |
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