Géochimie des eaux et des sols de la région de Biskra

Abstract

Ce travail analyse les mécanismes géochimiques qui contrôlent les solutions de sols et des eaux de la région de Mziraa (Biskra). Cette région est touchée par le phénomène de salinisation. Sous l'effet de l'évaporation, les solutions se concentrent, mais les différents éléments chimiques n'évoluent pas proportionnellement au facteur de concentration. Les précipitations de calcite et du gypse associées aux échanges ioniques entre la solution et le complexe adsorbant ont été suffisantes pour expliquer le comportement géochimique des solutions. Le faciès chimique dominant des solutions de sols, évolue de type chloruré-calcique et magnésien à un type sulfaté calcique ; alors que celui des eaux est moins complexe que celui du sol il est de type sulfaté magnésien. Dans les sols et les eaux, l’alcalinité résiduelle calcite (ARc) et l alcalinité résiduelle calcite +gypse évoluent différemment entre elles par le signe et le sens d’évolution. Dans les eaux, l’alcalinité résiduelle calcite (ARc) et l'alcalinité résiduelle calcite+ gypse (ARc+g) évoluent inversement où la première est négative et en accroissement alors que la seconde est positive et décroissante. Cette différence peut être dûe à la composition chimique initiale des eaux à dominance sulfatés d’une part, et les phénomènes de précipitation et d'échanges contribuant à la minéralisation des eaux d'autre part. Dans les sols, l'ARc est aussi bien négative que décroissante traduisant un fort enrichissement en Ca2+ , quant à l’alcalinité résiduelle généralisée, elle montre un décroissement résultant de la précipitation successive de la calcite et du gypse.