Régénération par embryogenèse somatique de vitroplants de palmier dattier (cultivars Deglet Nour et Akerbouch) en vue de la résistance contre le Bayoud

Abstract

Les différentes phases de l’embryogenèse somatique du palmier dattier (Phoenix dactylifera L.) chez deux cultivars Deglet Nour (DN) et Akerbouch (AK), ont été étudiées à partir d’explants de cœur de rejet. Pour l’induction de la callogenèse, nous avons testé deux milieux de culture : MS simple (Murachig et Skoog, 1962) et MS modifié (MS additionné de 170 mg/l de NaH2PO4, 100 mg/l de KH2PO4, et 350 mg/l de NH4NO3) et six balances hormonales 2,4-D/ BAP : 1/1, 10/1, 20/1, 50/1, 100/1 et 5/5. Pour le cultivar DN, l’initiation des cals était supérieure sur les milieux MS sans additifs, et ce quelque soit la concentration hormonale utilisée. Alors que chez le cultivar AK, les équilibres 1/1 et 5/5 en présence ou en l’absence d’additifs ont permis les meilleurs pourcentages de callogenèse. La texture des cals était essentiellement de nature granuleuse chez AK et de nature mixte chez DN. Le passage des cals en milieu liquide avec 1 mg/l de 2,4-D a conduit au développement d’un grand nombre d’embryons globuleux et bipolaires à partir des cals essentiellement initiés sur les milieux T1 et M1 (1/1) pour AK et sur les milieux M4 (50/1) pour DN. Aussi nous avons défini deux modes de conduite des suspensions cellulaires pour une induction rapide et efficace des embryons somatiques : le système batch et le système continu ouvert. Enfin nous avons préconisé un milieu de régénération composé de ½ des minéraux MS semi solide et sans hormones de croissance. L’addition de 0.1 mg/l d’ANA et de 0,05 mg/l de BAP a amélioré l’enracinement des pousses feuillées (56%) et a favorisé la mise en place de l’embryogenèse secondaire.