Résumé:
Ce travail analyse les mécanismes géochimiques qui contrôlent les solutions de sols et des eaux
de la région de Mziraa (Biskra). Cette région est touchée par le phénomène de salinisation. Sous
l'effet de l'évaporation, les solutions se concentrent, mais les différents éléments chimiques
n'évoluent pas proportionnellement au facteur de concentration. Les précipitations de calcite et
du gypse associées aux échanges ioniques entre la solution et le complexe adsorbant ont été
suffisantes pour expliquer le comportement géochimique des solutions. Le faciès chimique
dominant des solutions de sols, évolue de type chloruré-calcique et magnésien à un type sulfaté
calcique ; alors que celui des eaux est moins complexe que celui du sol il est de type sulfaté
magnésien. Dans les sols et les eaux, l’alcalinité résiduelle calcite (ARc) et l alcalinité résiduelle
calcite +gypse évoluent différemment entre elles par le signe et le sens d’évolution. Dans les
eaux, l’alcalinité résiduelle calcite (ARc) et l'alcalinité résiduelle calcite+ gypse (ARc+g)
évoluent inversement où la première est négative et en accroissement alors que la seconde est
positive et décroissante. Cette différence peut être dûe à la composition chimique initiale des
eaux à dominance sulfatés d’une part, et les phénomènes de précipitation et d'échanges
contribuant à la minéralisation des eaux d'autre part. Dans les sols, l'ARc est aussi bien négative
que décroissante traduisant un fort enrichissement en Ca2+
, quant à l’alcalinité résiduelle
généralisée, elle montre un décroissement résultant de la précipitation successive de la calcite
et du gypse.
