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Purification et caractérisation de bactériocines produites par des bactéries lactiques autochtones isolées

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dc.contributor.author MAMECHE-DOUMANDJI, Amel
dc.date.accessioned 2016-06-21T12:47:28Z
dc.date.available 2016-06-21T12:47:28Z
dc.date.issued 2008-05-11
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/670
dc.description.abstract 52 espèces lactiques ont fait l’objet de cette étude. L’activité antimicrobienne des 52 souches est étudiée à l'égard 4 espèces pathogènes (Escherichia coli, Salmonella thyphimurium, Listeria monocytogenes et Staphylococcus aureus) suivant la méthode de diffusion des puits. Une première sélection est effectuée sur la base de l'activité bactériocinogène Une deuxième sélection est réalisée sur la base du pouvoir acidifiant et de la cinétique de la croissance. Seule l’espèce Lb. acidophilus 11 isolée à partir du lait fermenté de vache est retenue pour la purification et la caractérisation de la bactériocine ainsi que pour sa production en bioréacteur. Les étapes de purification sont comme suit: - Passage du surnageant brut actif en chromatographie à échangeur de cations avec une élution de la bactériocine par palier (0,1, 0,3 et 1M en NaCl)- Passage de la fraction active précédente en chromatographie en phase inversée, les fractions actives sont éluées entre 32 et 48 % d'acétonitrile. - Les fractions actives précédentes sont lyophilisées puis reprises dans de l'eau distillée pour un passage en chromatographie en phase inversée analytique. Le profil chromatographique de la fraction active a révélé 4 pics. Le test de l'activité inhibitrice montre que le 4ème pic est actif. Ce dernier sera analysé en spectrométrie de masse. Les résultats ont révélé que la bactériocine présente une masse de 5218 Da. La pepsine, la trypsine, la pronase et la proteinase K altèrent complètement l'activité antagoniste de la bactériocine. Cette dernière décroît rapidement lors d'un traitement de 30 min ou de 45 min à 100°C et un traitement de 121°C pendant 30 min. cette activité n'est pas affectée par la variation du pH. L'étude de l'activité antimicrobienne du composé actif à partir d'un gel de SDS PAGE, révèle une protéine de faible poids moléculaire compris entre 14,2 et 6,5 kDa. D’après un bilan comparatif des trois fermentations à pH régulé (6,5, 5,5 et 5,0), un pH compris entre 6,5 et 5,5 semblerait optimal pour l’acidification de Lb. acidophilus 11. Grâce au système CINAC il a été constaté qu’il y a eu une perte d’activité acidifiante lors de la congélation de la souche Lb. acidophilus 11 à -20°C. fr
dc.language.iso fr fr
dc.publisher INA fr
dc.subject Lactobacillus acidophilus ; Bactériocine ; Purification ; Paractérisation ; Bioréacteur ; Système CINAC fr
dc.title Purification et caractérisation de bactériocines produites par des bactéries lactiques autochtones isolées fr
dc.type Thesis fr


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